喜訊 | 依蘇帕格魯肽α（商品名：怡諾輕）澳門獲批上市！

2025/8/25 9:32:04 挖貝網(wǎng) 李輝

微信圖片_20250825103343.jpg

我們榮幸宣布，依蘇帕格魯肽α（1mg/3mg PFS & AI Pen）（商品名：怡諾輕）于2025年6月30日獲得中國澳門藥監(jiān)局批準，此次獲批是依蘇帕格魯肽α海外商業(yè)化的重要一步，未來銀諾醫(yī)藥將持續(xù)加速全球布局，為更多患者提供創(chuàng)新治療方案。

注冊亮點

? 全規(guī)格覆蓋：預灌封注射器（PFS）與自動注射筆（AI Pen）雙劑型獲批。

? 高效執(zhí)行：從遞交到獲批，創(chuàng)當?shù)貙徳u新標桿，展現(xiàn)銀諾醫(yī)藥卓越注冊效率。

產(chǎn)品優(yōu)勢

?強效降糖：在III期臨床試驗中，接受依蘇帕格魯肽α單藥治療（3.0mg）的2型糖尿?。?/span>T2D）患者，第4周糖化血紅蛋白（HbA1c）水平即降低1.1%；24周時，1.0mg和3.0mg劑量分別使HbA1c較基線顯著降低1.7%和2.2%，展現(xiàn)出卓越的降糖效果。

?減脂護肌：根據(jù)銀諾醫(yī)藥在2025年美國糖尿病協(xié)會科學年會(ADA)公布的早期數(shù)據(jù)，受試者接受為期4周的依蘇帕格魯肽α目標計量后，平均體重下降達8.6kg，體重降幅可達8.6%，其中脂肪量降幅達14.79%，86%的患者體重減輕≥5%，依蘇帕格魯肽α還可以明顯降低腰圍(6.9cm）。這一結(jié)果表明，治療期間脂肪實現(xiàn)了“優(yōu)先燃燒”，肌肉組織幾乎得到完全保留，肌脂比提升近21.25%。

?長效便捷：依蘇帕格魯肽α表現(xiàn)出顯著的較長平均半衰期，平均半衰期長達204小時，有望實現(xiàn)“兩周一針”的低給藥頻率，大幅提升患者用藥依從性。已于2024年11月在中國開展試驗，以比較T2D患者接受每兩周一次依蘇帕格魯肽α注射的效果，該研究結(jié)果顯示3mg兩周一次與1mg每周一次降糖效果相當，可減少注射次數(shù)，提高依從性，有望成為同類首個改善長期管理的便捷治療新選擇。

?安全性佳：在我們的臨床試驗中，均未觀察到藥物相關(guān)2級或以上低血糖癥案例，安全性得到充分驗證。同時，依蘇帕格魯肽α是在獲批上市時即被明確允許無須劑量遞增（0梯度）、可直接采用足量起始給藥方案的長效GLP-1受體激動劑。

?綜合獲益：依蘇帕格魯肽α還可以顯著改善心血管代謝風險指標，包括腰圍、體重指數(shù)的大幅下降及各種血脂參數(shù)的改善。

關(guān)于銀諾醫(yī)藥

銀諾醫(yī)藥（HK.02591）成立于2014年，是一家以科學為驅(qū)動、專注于代謝性疾病領(lǐng)域的生物醫(yī)藥公司，致力于為患者提供創(chuàng)新、可及且可負擔的高質(zhì)量治療方案。

公司創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王慶華博士是依蘇帕格魯肽α的發(fā)明人，國家特聘專家，博士生導師，現(xiàn)任復旦大學特聘教授及復旦大學糖尿病研究所副所長?；貒埃醪┦吭鵀榧幽么蠖鄠惗啻髮W終身教授，并擔任班廷百斯特糖尿病研究中心（BBDC）研究理事會委員，長期致力于糖尿病及相關(guān)代謝性疾病的研究與轉(zhuǎn)化。

銀諾醫(yī)藥目前擁有多項針對糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NAFLD）等適應癥的創(chuàng)新藥物研發(fā)管線，全部為自主研發(fā)，具備全球知識產(chǎn)權(quán)，覆蓋全球研發(fā)與市場布局。

2025年1月26日，公司自主研發(fā)的國家一類創(chuàng)新藥——依蘇帕格魯肽α正式獲得中國國家藥監(jiān)局批準上市。銀諾醫(yī)藥也由此成為全球第三家、亞洲首家在商業(yè)化階段擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的人源長效GLP-1受體激動劑（GLP-1RA）企業(yè)。

該產(chǎn)品的成功上市不僅彰顯了中國原創(chuàng)新藥的全球競爭力，也將為全球范圍內(nèi)更多代謝性疾病患者帶來切實獲益。

#創(chuàng)新加速 #全球突破 #患者為先

#銀諾醫(yī)藥 #依蘇帕格魯肽α#怡諾輕

銀諾醫(yī)藥

相關(guān)閱讀